替諾福韋艾拉酚胺

　　根據(jù)臨床研究48周結果，TAF獲FDA批準上市，用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF25mg在降低HBV病毒載量方面的療效不劣于TDF300mg，且相比TDF，TAF可顯著改善患者的骨骼、腎臟實驗室參數(shù)，ALT水平恢復正常的患者比例更高。

　　國際肝病會議（ILC）2017大會上公布的數(shù)據(jù)顯示，TAF用藥96周，可保持較高的病毒抑制率，沒有發(fā)現(xiàn)耐藥，而且對腎功能和骨密度參數(shù)的影響更?。?PS-042,#FRI-153）。另外，從TDF換用TAF治療96周后，患者仍保持病毒學抑制，血清ALT水平恢復正常，腎功能和骨密度參數(shù)在換藥24周后即得到改善。（#PS-041:“HepatitisBandD:emergingtreatmentoptions”）。

　　具體結果如下：

　　在對Study108和Study110研究中完成96周治療的541例患者進行事后分析時發(fā)現(xiàn)，在由TDF換用TAF的180例患者中，在第96周時能夠保持病毒學抑制，并且在換藥24周后ALT水平即恢復正常。

　　總結

　　TAF是治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者的抗病毒強效藥，相比于TDF有更好的骨骼安全性和腎臟安全性，治療96周時沒有出現(xiàn)耐藥情況，先前用TDF治療的患者換用TAF后仍可保持良好的病毒學抑制效果。

　　HBV/HIV合并感染人群，91％的血漿TFV（替諾福韋）水平降低了對腎臟和骨骼的副作用影響，同時保持高效能抑制HIV病毒